вольфраматы при нагревании восстанавливаются до элементов с окрашиванием осадка (синий цвет). Сульфиты a) Кислота сернистая, являясь неустойчивой, при разложении выделяет сернистый газ, имеющий резкий характерный запах. Na:S03+ 2HCI -> NaCI + S02t+ Н20 b) Сульфиты, являясь восстановителями, обесцвечивают растворы брома и иода. S032' +I2°->S042' +21' Фосфаты а)Фосфат ионы идентифицируют по образованию серебра фосфата желтого цвета. Р043- + 3AgN03—>Ag3P044' + 3N03‘ Ag3P04>l + 6NH40H ^3 [A g (NH 3)2]3+ + P043+6H20 Na2HP04+ MgS04+ NH4OH—>MgNH4P044'+ Na2S04+ H20 Данная реакция позволяет дифференцировать соли ортофосфорной кислоты от солей метафосфорной и пирофосфорной (образуют белые осадки). Путем нагревания удается исключить присутствие солей гипофосфорной и фосфористой кислот (восстановление иона серебра до металла). Растворение осадка в растворе аммиака на втором этапе реакции указывает на отсутствие бромидов и йодидов т.к. бромиды и йодиды серебра не растворяются в данных условиях. b) Молибденованадиевый реактив имеет сложный и непостоянный сос Наиболее вероятный состав комплексного соединения, образующегося в результате реакции, имеющее желтый цвет: (NH4)2P04-NH4V03- 16Мо03 c) Растворы фосфатов в кислоте азотной разведенной при взаимодействии с аммония молибдатом при нагревании окрашиваются в желтый цвет, затем образуется желтый кристаллический осадок аммония фосфомолибдата: Na2HP04+ 2HN03—►2NaN03+ H3P04 H3P04+ I2(NH4)2Mo04+ 21HN03—» 21NH4N 03+ (NH4)3P04-12Mo034-+ 12Н20 e) Растворы фосфатов в среде аммиачного буфера (аммония гидроксида и аммония хлорида) с магния сульфатом образует белый осадок, растворимый в минеральных кислотах.
RkJQdWJsaXNoZXIy MTExODQxMg==