Мышьяк (III) и (V) a) Испытуемый раствор, содержащий ионы мышьяка (III) и (V) нагревают на водяной бане с равным объемом реактива гипофосфита, образуется коричневый осадок. Сущность методики заключается в использовании восстановительных свойств гипофосфита, при этом натриевая соль фосфорноватистой кислоты (натрия гипофосфита) восстанавливает мышьяк (III) и (V) до свободного мышьяка. Фосфорноватистая кислота окисляется до фосфористой и, в зависимости от содержания мышьяка пояляется бурый осадок или бурое окрашивание. Na2HAs03+ 5HCI -> AsCI3 +2NaCI + 3H20 2AsCI3 + 3Na3P02 + 3H20 -> 2Asl+ 3Na3P03 + 6 HCI b) Мышьяк (III) (арсениты As033'). К испытуемому раствору прибавляют кислоту хлороводородную разбавленную и раствор натрия сульфида, образуетсяжелтый осадок, нерастворимый в кислоте хлороводородной концентрированной, растворимый в растворе аммиака. Na2HAs03 + 5HCI -> AsCI3 + 2NaCI + 3H20 2AsCI3 + 3Na2S -> As2S3^ + 6 NaCI As2S3 + 6 NH4OH (NH4)3AsS3 + (NH4) 3 As03 + 3H20 c) Мышьяк (У)(арсенаты As043‘). К испытуемому раствору прибавляют раствор аммония хлорида, аммиака имагния сульфата образуется белый кристаллический осадок, растворимый в кислоте хлороводородной разбавленной. Na2HAs04 + MgS04 + NH4OH -> MgNH4As04l + Na2S04 + H20 С ионами магния и аммония в присутствии аммония хлорида арсенаты образуют кристаллический осадок белого цвета, растворимый в кислоте хлороводородной. Эта реакция отличает арсенаты от арсенитов.Арсениты не образуют осадка с сульфатом магния в указанных условиях. Натрий а) К испытуемому раствору прибавляют раствора калия карбонат нагревают до кипения; осадок не образуется. К раствору прибавляют раствор калия пироантимоната инагревают до кипения, затем охлаждают в ледяной воде и при необходимости потирают внутренние стенки пробирки стеклянной палочкой; образуется плотный осадок белого цвета. Na~ + K[Sb(OH)]6-> Na[Sb(OH)]6l + К+ Реакцию проводят в нейтральной или слабощелочной среде. В щелочной среде образуется более растворимая средняя соль Na3Sb04, в кислой среде
RkJQdWJsaXNoZXIy MTExODQxMg==