b) Субстанцию растворяют в кислоте азотной разбавленной, кипятят в течение 1 мин, охлаждают и при необходимости фильтруют. К фильтрату прибавляют раствор тиомочевины, появляется желтовато-оранжевое окрашивание или образуется оранжевый осадок комплексных ионов: Bi3+ +3SC(NH2)2-*[Bi [SC(NH2)2]3]3+ Затем прибавляют раствор натрия фторида, раствор не обесцвечивается в течение 30 мин. Ионы кадмия, меди, ртути, серебра и олова образуют с тиомочевинной белые осадки, при присутствии в растворах в высоких концентрациях. Желтые осадки с тиомочевинной могут давать антимонаты (III) и ванадаты. Но данные окрашенные комплексы будут разрушаться после добавления натрия фторида на последнем этапе реакции, в отличии от комплекса с висмутом. c) Соли висмута с иодидами щелочных металлов образуют черный осадок, растворимый в избытке реактива с образованием раствора оранжевожелтого цвета, содержащего тетрайодовисмутат Ві (N03) 3 +ЗКІ->ВІІ3І +3KN03 BiI3 +KI->K[BiI4] При умеренном разбавлении водой снова выпадает осадок черного цвета Bil3: K[BiI4]—»■ВіІ31 + КІ При сильном разбавлении водой вместо ВіЬ образуется основная соль оранжевого цвета: [ВІІ4]- + Н20-> ВЮЦ + 31' + 2Н' d) Для идентификации солей висмута используют сероводород или натрия сульфид, выделяющий из кислых растворов солей висмута коричневочерный осадок висмута сульфида. Осадок растворяется в растворе кислоты азотной с выделением окислов азота и выпадением в осадок свободной серы. 2Bi ^3+Na2S -> Bi2 S34- + 2Na+ Bi2 S3l+ 8 HN03 -> Bi (N03) 3 +2NOt +3ST +4 H20 Железо (Fe2* и Fe1) а) Феррицианид калия (красная кровяная соль) с растворами солей Fe выделяет темно-синий осадок турнбулиевой сини. Осадок нерастворим в минеральных кислотах, но разрушается щелочами с выделением гидрата закиси железа: 3FeS04 + 2K3[Fe (CN) 6 ]-> Fe3 [Ғе (CN) 6 ]2Т + 3 К2 S04 Ғе3 [Ғе (CN) 6 ] 2 +6 КОН-»- 3 Ғе (ОН)2+ + 2К3[Ғе (CN) 6 ]
RkJQdWJsaXNoZXIy MTExODQxMg==