и теряют интенсивность цвета - синий цвет у меди сульфата, зеленый у железа сульфата; появляются белые вкрапления у натрия тетрабората и магния сульфата. На внешний вид ЛС влияют условия технологического процесса производства. Например, дисперсность бария сульфата для рентгеноскопии зависит от последней стадии технологического процесса - смешения растворов бария хлорида и натрия сульфата. Раствор бария хлорида следует приливать медленно, по частям, при перемешивании к раствору натрия сульфата. В случае нарушения этих условий образуется крупнодисперсный порошок, не пригодный для получения контрастного рентгеноскопического снимка. Цвет ЛВ являетсяважной ориентировочной характеристикой для идентификации и определения чистоты препарата. Многие лекарственные вещества окрашены вследствие наличия в молекуле хромоформных групп. Так, например, производные 5-нитрофурана (фурацилин, фуродонин, фуразолидон) имеют желтый цвет за счет азометиновой группы (основания Шиффа) и нитрогруппы, цианокоболамин имеет малиновый цвет за счет иона кобальта, наличие в ароматическом цикле нитрогруппы придает препарату желтоватый оттенок (левомицетин, нитразепам). Отсутствие цвета (бесцветные или белые) позволяет исключить возможность присутствия хромофорных групп, а также других групп, преращающихся при окислении. Для определения степени белизны в современные фармакопеи включена общая статья «Определение степени белизны порошкообразных лекарственных средств». Оценка степени белизны проводится инструментальным методом и основана на спектральной характеристике света, отраженного от образца ЛС. Измеряют коэффициент отражения (отношение величины отраженного светового потока к величине падающего светового потока) на спектрофотометрах. Запах ЛВ является также ориентировочной характеристикой для идентификации и определения чистоты препарата. Наличие постороннего, неспецифичного для того или иного ЛС запаха свидетельствует о недоброкачественности. Так, пожелтение и появление постороннего запаха у глицерина показывает наличие токсичной примеси акролеина, появляющегося под действием света и кислорода воздуха вследствие окисления и дегидратации. Специфический запах, характерный для камфоры, используется для ее идентификации. Низкомолекулярные альдегиды (формальдегид) имеют резкий неприятный запах, а с увеличение молекулярной массы альдегиды приобретают приятный цветочный, пряный запах (ванилин, входящий в состав молекулы фтивазида). Запах ЛВ определяют сразу после вскрытия упаковки (2.3.4. «Определение запаха» ГФ РК, Т.1 с. 120). На предметное стекло равномерно распределяют 0 ,5-2,0 г испытуемой субстанции распределяют тонким слоем на часовом стекле диаметром 6 - 8 см, через 15 мин определяют запах органолептическим способом и дают заключение о наличии или отсутствии запаха. Следует соблюдать меры предосторожности при определении запаха
RkJQdWJsaXNoZXIy MTExODQxMg==