Фармацевтическая химия: учебник. Том 1 / Т. А. Арыстанова.

н н С.Н.-С—C-—NN H , О / / СМ, + нею. Н Н I I С-Нг-С—С—N 6 5 | и <$МН, о а х м * ' / -N СИ, СЮ, Э оосн перхлорат цефалексина Контроль чистоты Контроль чистоты препаратов цефалоспориновпо ГФ РК и Европейской фармакопее проводят хроматографическими методами. Сопутствующие примеси в цефазолине натрия определяют обращено- фазовой жидкостной хроматографией, используя силикагель октадецилсилильный для хроматографии, подвижную фазу А: раствор, содержащий 14,54 г/л динатрия гидрофосфата Р и 3,53 г/л калия дигидрофосфата Р; подвижную фазу В: ацетонитрил дляхроматографии. Предельное содержание примесей (сумма, не более 3,5 %): A. К=Н:(6/?,7/?)-7-Амино-3-[[(5-метил-1,3,4-тиадиазол-2-ил)сульфанил метил]-8-оксо-5-тиа-1-азабицикло[4.2.0]окт-2-ен-2-карбоновая кислота. B. 11=СО-С(СНз)з: (6/?,7/?)-7-[(2,2-Диметил-пропаноил)амино]-3-[[(5- метил-1,3,4-тиади-азол-2-ил)сульфанил]метил]-8-оксо-5-тиа-1- азабицикло[4.2.0]окт-2-ен-2-карбоновая кислота.

RkJQdWJsaXNoZXIy MTExODQxMg==