0 = С—N— С=С= обусловлено колебанием связи I I I при возможном участии серы ядра. У цефалексина, кроме того, имеется дополнительный хромофор - фенильный радикал в ацильной части молекулы. В УФ спектре цефалотинаимеется 1 максимум при длине волны 237 нм и плечо при 265 нм. Поглощение при длине волны 237 нм обусловлено, главным образом, присутствием тиенильной группировки, а при 265 нм - кольцевой системы 7- аминоцефалоспорановой кислоты. По ГФ РК для идентификации цефатоксима натрия измеряют оптическую плотность раствора:должно бытьне более0,40 при 430 нм. Удельный показатель поглощения должен быть от 360 до 390 в максимуме при 235 нм. Спектр поглощения 0,002% водного раствора цефазолина натрия в области длин волн от 220 нм до 350 нм имеет максимум при 272 нм. Удельный показатель поглощения в максимуме: от 260 до 300 в пересчете на безводное вещество. Химические свойства Цефалоспорины являются кислотами (за счет карбоксильной группы в положении 4); некоторые из них применяются в виде натриевых солей (цефалотин). Цефалексин обладает амфотерными свойствами: кроме карбоксильной группы в положении 4, содержит основную группу - алифатическую аминогруппу в остатке D-a-аминофенилуксусной кислоты. Общие химические свойства цефалексина и цефалотина обусловлены наличием в составе их молекул атома серы в дигидротиазиновом кольце (способность к окислению) и (3-лактамного кольца (гидроксамовая реакция). Реакцию окисления проводят 80% раствором серной кислоты, содержащей 1% азотной кислоты. Цефалексин образует желтое окрашивание, цефалотина натриевая соль - оливково-зеленое, переходящее в красновато- коричневое. Гидроксамовая реакция на беталактамное кольцо проводится по методике для пенициллинов. Цефалотин, кроме того, дает гидроксамовую реакцию и на сложно-эфирную группу:
RkJQdWJsaXNoZXIy MTExODQxMg==