Рентгеноструктурныи анализ позволил установить идентичность п р о с т р а н с т в е н н о й структуры беталактамных колец в пенициллинах и цефалоспоринах. Различие существует только в расположении э к з о ц и к л и ч е с к и х карбоксильных групп. Поэтому различие в активности и устойчивости пенициллинов и цефалоспоринов можно объяснить только различием стереоспецифичности карбоксильных групп, а также геометрии конденсированных циклических систем. Кроме того, микробиологическая активность отдельных цефапоспориновых антибиотиков, полученных путем химической модификации природной молекулы, определяется типом дополнительно введенных заместителей. 31.3 Физические свойства цефалоспоринов и их производных Название и химическая структура лекарственного вещества ЦЕФАЗОЛИН НАТРИЯ Описание, растворимость Cefazolinum natricum CEFAZOLIN SODIUM н,с Натрия (6Л,7.К)-3-[[(5-метил-1,3,4- тиадиазол-2-ил)сульфанил]метил]-8-оксо- 7-[(1#-тетразол-1-илацетил)амино]- 5-тиа- 1-азабицикло[4.2.0]окт-2-ен-2- ____________ карбоксилат._____________ ЦЕФАКЛОР Белый или почти белый порошок. Очень гигроскопичен. Легко растворим в воде, очень мало растворим в 96 % спирте. Обладает полиморфизмом. Удельное вращение от - 15 до -24 (0,5%-ный водный раствор). Cefaclorum CEFACLOR (67?,77?)-7-[[(2Л)-2-амино-2-фенилацетил]- амино]-3-хлор-8-оксо-5-тиа-1-азаби- цикло[4.2.0]окт-2-ен-2-карбоновой кислота. Белый или слегка желтый порошок. Мало растворим в воде, практически нерастворим в метаноле и в метиленхлориде. Удельное вращение от +101 до +111(1%- ный хлороводородной кислоте).
RkJQdWJsaXNoZXIy MTExODQxMg==