Ц.К=С02Н:(45)-2-[[[(2Л)-2-Амино-2-(4-гидроксифенил)ацетил]-амино]- карбоксиметил]-5,5-диметилтиазолидин-4-карбоновая кислота (пенициллановые кислоты амоксициллина). Е.К=Н:(2/?5,45)-2-[[[(2Л)-2-Амино-2-(4-гидрокси-фенил)ацетил]амино]- метил]-5,5-диме-тилтиазолидин-4-карбоновая кислота (пениллановые кис-лоты амоксициллина). Хранение. Пеницилины хранят по списку Б в сухом, защищенном от света месте, при комнатной температуре. 31.2 Цефалоспорины Цефалоспорины имеют более широкий спектр антимикробного действия по сравнению с пенициллинами. Механизм бактерицидного эффекта заключается в нарушении процесса восстановления мембран бактерий под действием цефалоспоринов. В настоящее время в медицинскую практику внедрены цефалоспорины IV-ro поколения, обладающие высокой эффективностью в отношении граммположительных и грамотрицательных бактерий и устойчивы к действию /?-лактамаз. В основе строения цефалоспоринов и полусинтетических цефалоспоринов лежат 7-аминоцефалоспорановая кислота (7-АЦК) и 7- аминодезацетоксицефалоспорановая кислота (7-АДЦК), которые состоят из двух конденсированных колец: (3-лактамного и метадигидротиазинового: v _ 7 / s \ 1 2 Н Jsi с * \ ___ 7 2 Л " Y Hs с о о и о соон 7-АЦК 7-АДЦК
RkJQdWJsaXNoZXIy MTExODQxMg==