продукта N-пенициллоилимидазола (I), на атом серы которого действует ртути (II) хлорид, образуя устойчивый комплекс ртути (II) пеницилленовой кислоты (II): НдС12 Н J N R - C f- 1 r * - c s "••о Д > о НдС1 СОО' Ңдсі п Этот продукт довольно устойчив и имеет максимум поглощения при 325 нм. Если соединение имеет первичную аминогруппу в a -положении к карбонильной группе амида (например, ампициллин), то при взаимодействии с имидазолом и ртутью (II) образуется менее устойчивые продукты с максимумом поглощения при длине волны 311 нм. Влияние аминогруппы устраняется её ацетилированием: в этом случае образуется продукт с максимумом поглощения при 325 нм. Для ампициллина применяется метод УФ-спектрофотометрии, основанный на образовании комплекса пеницилленовой кислоты с медью (II) в буферном растворе, при длине волны 320 нм. Ампициллин определяют методом кислотно-основного титрования в неводной среде по основному центру - алифатической аминогруппе. Препарат растворяют в ледяной уксусной кислоте и титруют хлорной кислотой: н Н s СНз c,h5 - c- c- n- ^ ^ Y ~ ch3 +нсю^------- * NH, О s h " ------- ^ СООН О и Н СИ, CeH j - C - C - N ^ - | " ^ С Н 3 +NH. О ...... ^ СООН О сю : перхлорат ампициллина
RkJQdWJsaXNoZXIy MTExODQxMg==