2. Превращение пенициллоиновой кислоты в пенальдиновую и пеницилламин (рН=4,5 в присутствии йода); 3. Окисление йодом пеницилламина и пенальдиновой кислоты до пеницилламиновой и дегидропенальдиновой кислоты соответственно; 4. Титрование избытка йода раствором натрия тиосульфата. Аналогичным образом проводят количественное определение полусинтетических цефалоспоринов - цефалексина и цефалотина. При иодометрическом определении беталактамидов (пенициллинов и цефалоспоринов) используют стандартные образцы, так как реакция взаимодействия йода с продуктами щелочного разрушения пенициллинов не протекает строго стехиометрически. Этим же целям стандартизации служит поддержание определенного значения pH среды и времени анализа. Определение бензилпенициллина в его солях проводится гравиметрическим методом, основанным на образовании N-этилпиперидиновой соли бензилпенициллина, которая нерастворима в смеси амилацетата и ацетона. Соли других пенициллинов растворимы в этой смеси и осадка не образуют: Н I С6Н* — СН2— С —N' СИ, О Г о -сн3 -соон н+ ' Ы ' с2н6 с„н,-сн ,—с- 6 5 2 I о о СИ, N — г----- 1- S ' " / - C H , ■coo +N I И c2h5 N-этилпиперидиновая соль бензилпенициллина Феноксиметилпенициллин определяют методом УФ-спектрофотометрии в 5% растворе гидрокарбоната натрия при длине волны 268 нм. Количественное определение суммы пенициллинов в бензатина бензилпенициллине проводится иодометрическим методом. Количественное определение дибензилэтилендиамина в бензатина бензилпенициллине проводится методом кислотно-основного титрования в неводной среде после экстрагирования эфиром из щелочного раствора препарата. Эфирный слой выпаривают до малого объёма, добавляют 2 мл безводного этанола и выпаривают досуха. К остатку добавляют ледяной уксусной кислоты и титруют хлорной кислотой:
RkJQdWJsaXNoZXIy MTExODQxMg==