Фармацевтическая химия: учебник. Том 1 / Т. А. Арыстанова.

R-N v « r -c I <VOH HI v S -cI ^4 N---- H CH, " ^ С Н , ---1---r.f COOH - c I = Сч 0' OH HS , CH3 \ c —/ CH, - C - C O O H H п ен и ци л лои н ов ая ки слота т и о л ьн а я ф орм а п ен и ц и л л ои н о в ой ки слоты О н н I 1 - N - C — С< н с о о н пенальдиновая кислота - 2Н п ени циллам и н овая .НОН HS >с н э ч / с — сн, I H,N—С—СООН Н п ен и ци л л ам и н (дим етил ци ст еин ) 3*2 HOjS у С Н г Х С— СН, I H2N—(р—СООН н (дим ет и л ц и ст еи н о в а я ) ки слота R— N СООН д е ги д р оп ен а л ь ди н о в а я ки слота І2 + 2 Na:S2 0 3 —>2NaI + Na2S4 0 g Избыток йода оттитровывают раствором натрия тиосульфата. На окисление расходуется 8 эквивалентов йода. Таким образом, иодометрический метод количественного определения суммы пенициллинов состоит из нескольких стадий: 1. Получение пенициллоиновой кислоты (щелочной гидролиз или действие пенициллиназы);

RkJQdWJsaXNoZXIy MTExODQxMg==