ароматическая аминогруппа), то он дает осадки с общеалкалоидными о с а д и т е л ь н ы м и реактивами. При добавлении к насыщенному раствору бензилпенициллина новокаиновой соли реактива Люголя выпадает бурый осадок, а с реактивом Майера образуется белый осадок. Реакция на дибензилэтилендиамин в бензатине бензилпенициллина (бициллине-1). Из щелочного раствора препарата извлекают в эфир дибензилэтилендиамин. После выпаривания эфира остаток растворяют в этаноле и прибавляют раствор пикриновой кислоты. Образуется желтый осадок пикрата дибензилэтилендиамина. Реакция протекает за счет основных свойств дибензилэтилендиамина. Осадок перекристаллизовывают после растворения в горячем этаноле. Температура плавления полученного пикрата - 214°С. бензатина бензилпенициллин бензилпенициллина натриевая соль 1Ч,М'-дибензилэтилендиамин б) ?h-chthQ сн, с I н 4, NH-CH.- NO, пикриновая кислота (2,4,6-тринитрофенол) пикрат 1\,]\'-дибензилэтилендиамина (желтый осадок) Реакция с хромотроповой кислотой Наиболее специфичной и наиболее изученной является реакция феноксиметилпенициллина с хромотроповой кислотой. Феноксиметилпенициллин с концентрированной серной кислотой образует феноксиуксусную кислоту. При дальнейшем гидролизе феноксиуксусная кислота образует фенол и гликолевую кислоту:
RkJQdWJsaXNoZXIy MTExODQxMg==