гидроксамат железа (III) (красно-фиолетовый раствор) гидроксамат меди (II) (зеленый осадок) Образование пенилловой и пеницилленовой кислот, их использование в анализе Под действием кислот пенициллины инактивируются с образованием пенилловой и пеницилленовой кислот, которые являются продуктами изомеризации пенициллина. Пенилловая кислота образуется при рН=2,0, а пеницилленовая - при рН=5,0. В обоих случаях на первом этапе расщепляется беталактамный цикл с образованием пенициллоиновой кислоты. Затем происходит конденсация карбоксильной группы (пеницилленовая кислота) или амидной группы (пенилловая кислота) с гидроксильной группой ацильного радикала. Образование пеницилленовой и пенилловой кислот представлено на следующей схеме:
RkJQdWJsaXNoZXIy MTExODQxMg==