В процессе получения и хранения соли бензилпенициллина могут подвергаться превращениям с образованием продуктов, характеризующихся наличием полос с /.тах280 нм. В процессе получения бензилпенициллина посторонние пенициллины могут достигать 10%, что определяется методом УФ-спектрофотометрии. Данный показатель (280 нм) используется для нормирования содержания побочных продуктов в калиевой и натриевой солях бензилпенициллина. Оптическая плотность 0,18% растворов лекарственных веществ в кювете с толщиной слоя 1 см при длине волны 280 нм не более 0,18. Разность между оптическими плотностями при длинах волн 263 нм и 280 нм не менее 0,72. Феноксиметилпенициллин имеет 2 полосы поглощения с интенсивными максимумами при 268 нм и 274нм, обусловленными феноксигруппой. Значения отношений оптических плотностей при этих максимумах используют для определения чистоты препарата (А268/А274 должно быть не менее 1,21 и не более 1,24). Метод УФ-спектрофотометрии используется также для количественного определения феноксиметилпенициллина в растворе гидрокарбоната натрия при длине волны 268 нм. УФ-спектрофотометрия используется для определения подлинности (оптическая плотность раствора феноксиметилпенициллина в 0,1 М растворе гидроксида натрия должна быть не менее 0,56 и не более 0,60) и чистоты феноксиметилпенициллина (примесь п-оксифеноксиме-тилпенициллина определяют в растворе препарата в том же растворителе при длине волны 306 нм оптическая плотность должна быть не более 0,36). Светопоглощающие примеси в ампициллине натриевой соли определяют методом УФ-спектрофотометрии (оптическая плотность раствора препарата в воде при 325 нм должна быть не более 0,3). Спектрофотометрический метод используется также для количественного определения некоторых полусинтетических пенициллинов. Химические свойства и реакции подлинности Наиболее лабильной частью молекулы пенициллина является беталактамное кольцо, которое подвергается гидролитическому расщеплению под действием щелочей, кислот, фермента пенициллиназы с потерей биологической активности. Щелочи и пенициллиназа гидролизуют беталактамное кольцо с образованием неактивной пенициллоиновой кислоты:
RkJQdWJsaXNoZXIy MTExODQxMg==