У „сн3 О ^ 7 снз соон природные пенициллины соон 6-аминопенициллановая кислота (6-АПК) Ацилирование 6-АПК хлорангидридами различных кислот позволило получить ряд полусинтетических пенициллинов, устойчивых к кислотам (могут применяться внутрь), пенициллиназе и имеющих более широкий спектр действия. В качестве эпилирующих агентов используют хлорангидриды карбоновых кислот: о Л н ( Г ' С , . 8 -НС І ~ т ск, си. соон полусинтетические пенициллины Химическое строение пенициллинов В основе строения пенициллинов лежит 6-аминопенициллановая кислота (6-АПК), которая представляет собой гетероциклическую систему, состоящую из двух конденсированных колец: четырехчленного - (3-лактамного (В) и пятичленного - тиазолидинового (А). 6-АПК является дипептидом, состоящим из L-цистеина и L-валина. Р а HS— СН2—CH(NH2)— СООН L-цистеин (Р-меркаптоаланин) нх „соон ,сн~сн НЭС L-валин (L-a-аминоизовалериановаякислота)
RkJQdWJsaXNoZXIy MTExODQxMg==