Фармацевтическая химия: учебник. Том 1 / Т. А. Арыстанова.

Затем происходит образование полуацеталя: СНз СНз Далее образовавшаяся у-кислота способна образовывать внутренний сложный эфир (лактон), что приводит к созданию новой циклической системы (лактонизация). Образовавшийся неактивный изоагликон имеет УФ-спектр, который резко отличается от ативного гликозида (возможность оценки чистоты методом УФ-спектрометрии). 3. Соли тяжелых металлов осаждают сердечные гликозиды из растворов. 4. Гликозиды несовместимы с дубильными веществами (отвар толокнянки и др.), с препаратами валерианы (уменьшение фармакологической активности сердечных гликозидов), с производными барбитуровой кислоты (уменьшение амплитуды сердечных сокращений), с диуретиками (усиление действия сердечных гликозидов, гипокалиемия). 5. Карденолиды разлагаются при нагревании. Стандартизация сердечных гликозидов с помощью биологического метода основана на способности карденолидов вызывать в токсических дозах остановку сердца животных в стадии систолы. Их активность оценивают по

RkJQdWJsaXNoZXIy MTExODQxMg==