Фармацевтическая химия: учебник. Том 1 / Т. А. Арыстанова.

Глава 28. гликозиды Сердечные гликозиды - это группа О-гликозидов, агликоны которых имеют стероидную структуру и отличаются выраженным действием на сердечную мышцу. По химической структуре сердечные гликозиды представляют собой эфиры, в молекулах которых гликозидной связью связаны между собой агликон и остатки моно-, ди-, три-, или тетрасахарида. Агликоны (генины) сердечных гликозидов содержат 23 или 24 углеродных атома и различаются между собой степенью окисленности. Агликоны имеют стероидную структуру, т.е. являются производными циклопентанпергидрофенантрена (ЦППФ). Это ненасыщенные стероидные лактоны. По химическому строению агликоны состоят из цикла ЦППФ (кольца А, В, С, D) и лактонного цикла, присоединенного в положении 17, который обычно занимает /?- конфигурацию. В зависимости от структуры лактонного цикла сердечные гликозиды можно разделить на две группы: карденолиды с пятичленным лактонным циклом; буфадиенолиды с шестичленным лактонным циклом. Общие формулы этих групп гликозидов: Радикал -СНз или -СОН; аХ ь Х2, Х3-Н или ОН. В отличие от большинства других стероидов кольца С и D в карденолидах и буфаденолидах имеют г/ис-сочление, а кольца А и В могут иметь как цис-, так и транс-сочлент. Кольца В и С всегда имеют транс- сочление. Карденолиды содержатся в различных видах наперстянки, строфанта, ландыша, желтушника, олеандра, горицвета весеннего идр. Буфадиенолиды входят в состав морозника, морского лука, а также найдены у животных (жабы).

RkJQdWJsaXNoZXIy MTExODQxMg==