Фармацевтическая химия: учебник. Том 1 / Т. А. Арыстанова.

Количественно определить гексэстрола можно также обратным бромид- броматометрическим методом. По приведенной выше реакции бром, выделившийся за счет взаимодействия 0,1 М растрора бромата калия и бромида калия, осаждает гексэстрол в виде тетрабромпроизводного. Избыток титранта определяют йодометрическим методом. Гексэстрол можно идентифицировать и количественно определить по реакции азосочетания с диазотированной сульфаниловой кислотой. Образуется азокраситель за счет наличия в молекулах фенольных гидроксилов: Хранение. Синтетические эстрогены нестероидной структуры хранят по списку Б в хорошо укупоренной таре, предохраняющей от действия света. 27.7 Синтетические антиэстрогенные средства К этой группе лекарственных средств относится производное стильбена - тамоксифена цитрат, являющийся конкурентным антогонистом эстрогенов. Тамоксифен цитрат применяется как противоопухолевое средство. В основе тамоксифена лежит стильбен как у синтетических эстрогенов, к которому присоединен этинильный радикал и феноксидиметилэтиламин: стильбен феноксидиметилэтиламин

RkJQdWJsaXNoZXIy MTExODQxMg==