НО v / т ~ т ^ У ° и с р , CjH5 4Вг, \ ¥ I Т \ / в / „ ' Л ' Л тетрабромгексэстрол Наличие незамещенных фенольных гидроксилов можно обнаружить с помощью хлорида железа (зеленый цвет переходящий в желтый). Идентифицировать гексэстрол можно используя реакцию нитрования. После добавления азотной кислоты и нагревания на водяной бане постепенно появляется жёлтое окрашивание: Подтвердить подлинность и определить количественное содержание синтетических эстрогенов можно по реакции этерификации. При действии на гексэстроли диэтилстильбэстролуксусусным ангидридом или бензоилхлоридом образуются диацетаты (дибензоаты), имеющие характерную температуру плавления. Количественное определение гексэстрола основано на получении сложных эфиров (диацетильных производных) при нагревании с точно отмеренным количеством уксусного ангидрида (в присутствии пиридина). Избыток уксусного ангидрида, превратившийся в уксусную кислоту, оттитровывают 0,5 М раствором гидроксида натрия (индикатор фенолфталеин). Параллельно выполняют контрольный опыт с тем же количеством уксусного ангидрида. Химизм этого процесса при определении гексэстрола: но-А ,>-сн—сн-\ч >-он \ _ / i I \ _ ¥ СгН5 CjH5 ■о0 снз < /О + нго снхС сн^сс О сн^ ° н3с-< -Н,0 2СНэСООН Аналогичный процесс происходит при определении диэтилстильбэстрола.
RkJQdWJsaXNoZXIy MTExODQxMg==