Для идентификации используют ИК- и УФ-спектры лекарственных веществ стероидной природы. За счет ароматического кольца А поглощают в УФ-области спектра (А max 280 нм). Для доказательства этинильной группы в структуре этинилэстрадиола применяется реакция с AgNCb. По этой реакции этинилэстрадиол количественно определяют методом косвенной нейтрализации. Н20 7AgN03 R- Сs СН—»R - С= С" + Н30 + - 5 - 4 R - С = С- Ag • 6AgN03 + HN03 + Н20 Выделившуюся азотную кислоту титруют натрия гидроксидом. Для количественного определения эстрадиола дипропионата используют реакцию омыления точно отмеренным количеством 0.1М спиртового раствора гидроксида калия, избыток которого титруют 0.1 М раствором хлороводородной кислоты (индикатор фенолфталеин): Хранение. Этинилэстрадиол хранят по списку Б в хорошо укупоренной таре, а эстрадиола дипропионат в сухом, защищенном от света месте. 27.6 Синтетические аналоги эстрогенов нестероидной структуры Предпосылкой для синтеза эстрогенов нестероидной структуры явилось исследование структуры стероидных эстрогенов и связи их эстрогенной активности от химического строения. Установлено, что для проявления эстрогенного действия необходимо наличие ароматического кольца и существенное значение имеет расстояние между функциональными группами в молекуле, особенно в положениях 3 и 17 (гидроксильная и кето-группа), которые образовывают водородные связи и взаимодействуют в организме с белками. Учитывая эти факты были синтезированы эстрогены, не имеющие стероидную структуру. Большим преимуществом синтетических эстрогенов является доступность их синтеза ввиду несложности химической структуры. Получены производные дифенилэтана и производные стильбена:
RkJQdWJsaXNoZXIy MTExODQxMg==