СДПСООН + с 2ню н —н 3с>—с—о с 2н 5 +н2о I о Для эстрадиола характерны реакции на фенольный гидроксил: а) электрофильного замещения (бромирование, нитрование, образо вани азокрасителя, ауринового красителя). Например, азокраситель получают путем сочетания фенола с солью диазония (получают из сульфаниловой кислоты) в щелочной среде. Образуется раствор темно-красного цвета. Эта реакция применяется для количественного определения этинилэстрадиола в таблетках: С реактивом Марки (формальдегид в конц. серной кислоте) образуется ауриновый краситель, окрашенный в малиновый или фиолетовый цвет; б) по реакции солеобразования и комплексообразования с солями тяжелых металлов, например с ҒеСЬ; в) образования сложных эфиров, например, с бензоилхлоридом, которые имеют характерную температуру плавления: этинилэстрадиол бензоат этинилэстрадиола (т.пл.199-202°С) Эстрадиола дипропионат идентифицируют по образованию эстрадиола (Т.пл. 173-179°С) после щелочного гидролиза с последующей очисткой его от примесей.
RkJQdWJsaXNoZXIy MTExODQxMg==