186°С. Удельное вращение от - 27 до -31° (0,4% раствор в пиридине). НО 17а-этинилэстратриен-1,3,5( 10)-диол- 3,17(3____________________________ МЕСТРАНОЛ Mestranol MESTR.4NOL 17а-этинилэстратриен-1,3,5( 10)-диол- 3,17|3-3 метиловый эфир Белый или кремовато-белый мелкокристаллический порошок без запаха. Практически нерастворим в воде, легко или умеренно растворим в хлороформе и этаноле. Т. пл.149- 154°С. Удельное вращение от +2 до +8° (2% раствор в хлороформе). ЭСТРАДИОЛА ДИПРОПИОНАТ OESTP4DIOL DIPROPIONA ТЕ СНз О I O-C-CiHs ? С;Не-С-С эстратриен-1,3,5( 10)-диола-3,17(3 дипропионат_________________ Белый кристаллический порошок без запаха. Практически нерастворим в воде, легко или умеренно растворим в хлороформе, умеренно и медленно растворим в растительных маслах. Т. пл. 104- 108°С. Удельное вращение от + 37 до + 41° (1 % раствор в диоксане). За счет ароматического кольца А поглощают в УФ-области спектра (Хгпах = 280 нм). Химические свойства и методы анализа Подлинность вещества устанавливается общей цветной реакцией на стероидный цикл с концентрированной серной кислотой: этинилэстрадиол дает оранжево-красную окраску с желтовато-зеленой флуоресценцией; местранол - кроваво-красное окрашивание с аналогичной флуоресценцией. Эстрадиола дипропионат под действием концентрированной серной кислотыгидролизуется с образованием пропионовой кислоты. Последующее нагревание в присутствии этанола ведет к образованию этилового эфира пропионовой кислоты, имеющего характерный запах:
RkJQdWJsaXNoZXIy MTExODQxMg==