2 CH3COOK+H2S0 4 +2 C2H5 0 H—♦2 CH3COOC2H5+K2S0 4 +2 H2C) Доказательство ковалентно-связанного фтора Во фторсодержащих лекарственных средствах (дексаметазоне и др.) фтор доказывается после минерализации (сжигание в колбе с кислородом) по реакции с цирконий ализариновым комплексом. Для идентификации используют ТСХ. Условия хроматографирования: сорбент-силикагель, подвижная фаза для дексаметазона: водный бутанол- толуол-эфир (5:10:85), проявляют в УФ -свете при ^.=254 нм; для флюметазона пивалат вода-метанол (1,2 :8 ), смешанной с системой эфир-метиленхлорид (15:77), проявляют спиртовым раствором серной кислоты (в видимой области спектра при Х=365 нм ); для триамцинолона: вода-метанол-эфир-хлористый метил (1:8:15:77), проявляют в УФ -свете при Х=254 нм. Количественное определение лекарственных препаратов кортикостероидов проводятспектрофотометрическим методом в УФ-области. Природные кортикостероиды (дезоксикортикостерон ацетат, кортизона ацетат, гидрокортизона ацетат, преднизолон) имеют максимум поглощения около 240±3 нм, удельный показатель поглощения от 390 до 450. Контроль чистоты По ГФ РК определение сопутствующих примесей в препаратах проводят методом обращено - фазовой ВЭЖХ. Для всех препаратов в качестве сорбента используется силикагель октадецилсилильный, деактивированный по отношению к основаниям, эндкепированный для хроматографии. Для дексаметазонанатрия дифосфата используется подвижная фаза: калия дигидрофосфата -гексиламина - ацетонитрила (1:3:6). Предельное содержание примесей не более 1%:
RkJQdWJsaXNoZXIy MTExODQxMg==