Фармацевтическая химия: учебник. Том 1 / Т. А. Арыстанова.

Карбонильная группа в 3-м положении Реакции присоединения с элиминированием воды, которые приводят к образованию окрашенных продуктов или веществ, имеющих определенную температуру плавления. Эти реакции применяются для подтверждения подлинности лекарственных веществ и их количественной оценки: H2N-OHHCI > -Н,0 кетоксим Сложно-эфирная группа Для идентификации лекарственных средств, представляющих собой сложные эфиры, используется реакция получения ацетгидроксамовой кислоты (гидролиз сложно-эфирной связи в щелочной среде и взаимодействие с NH2OH), которая затем с солями железа (III) образует соединения, окрашенные в красно-коричневый (дезоксикортикостерона ацетат) или темно-вишневый (кортизона ацетат) цвет: 3 СНз-С-NH-OH + ҒеСІз ----------> (CHs-C-NH-O-JsFe + ЗНСІ I HQ I о о Гидролитическое расщепление Ацетильную группу можно обнаружить после гидролиза ацетатов в спиртовом растворе гидроксида калия. Последующее прибавление концентрированной серной кислоты приводит к образованию этилацетата, имеющего характерный запах. Эта реакция рекомендована для испытания на подлинность гидрокортизона ацетата:

RkJQdWJsaXNoZXIy MTExODQxMg==