отличается наличием в 17а положении гидроксигруппу (образующий эфир), и в положении 6 - дополнительную метальную группу. Медроксипрогестерон более стоек в организме и действует медленнее, оказывая пролонгированный эффект. Норэтистерон (норколут) отличается отсутствием ангулярной метальной группы в положении 19 и наличием этинильной группы в 17а положении. Норэтистерон устойчив в кислой среде желудка, поэтому применяется per os. Получение Исходными продуктами промышленного синтеза прогестерона могут быть холестерин, диосгенин, 17-кетостероиды. Из холестерина получают прегненолон, который подвергают микробиологическому дегидрированию до прогестерона: 27.1 Физические свойствалекарственных препаратов гестагенов Название и химическая структура лекарственного вещества Описание, растворимость ПРОГЕСТЕРОН Progesterone P R O G E S T E R O N E С№ с ^ ° ^ СН 1 НД J Сч°нз Н Н о ~ прегнен-4-дион-3,20 Белый или со слабым желтоватым оттенком кристаллический порошок. Практически нерастворим в воде, растворим в этаноле, очень легко растворим в хлороформе, умеренно растворим в эфире, мало растворим в растительных маслах.Т. пл.127- 131°С. Удельное вращение от +186 до +196° (0,5%-ный раствор в этаноле).
RkJQdWJsaXNoZXIy MTExODQxMg==