Фармацевтическая химия: учебник. Том 1 / Т. А. Арыстанова.

Для идентификации используется характеристики УФ-спектров: камфора имеет максимум поглощения при 231 и 365 нм, плечо - от 273 до 277 нм с незначительным удельным показателем поглощения (около 2), бромкамфора - при 306 нм (удельный показатель поглощения 4,34). Контроль чистоты Сопутствующие примеси в камфоре определяют методом газовой хроматографии.Условия хроматографирования: колонка длиной 30 м и внутренним диаметром 0,25 мм, покрытая слоем макрогола 20 000Р (толщина слоя 0,25 мкм); детектор: пламенно-ионизационный; газ-носитель: гелий для хроматографии Р. Примеси: Н. и энантиомер Н А. 2,6,6-Триметилбицикло[3.1.1]гепт-2-ен (а-пинен). сн, н В. 2,2-Диметил-3-метиленбицикло[2.2.1 (гептан (камфен). и энантиомер И С. 6,6-Диметил-2-метиленбицикло[3.1.1]гептан ф-пинен). СН3 СН3 D. 3,3-Диметил-2-оксабицикло[2.2.2]октан(цинеол).

RkJQdWJsaXNoZXIy MTExODQxMg==