Образовавшийся оксим камфоры имеют четкую температуру плавления. Эта реакция для камфоры является фармакопейной (по ГФ РК) - оксим камфоры имеет температуру плавления от 118°С до 121°С. А 0,006% раствор 2,4-динитрофенилгидразона камфоры в этанолев области 220-450 нм имеет максимумы поглощения при 231, 365 нм и плечо от 255 до 275 нм. При нагревании бромкамфоры с концентрированной серной кислотой раствор приобретает красно-бурое окрашивание. После охлаждения и осторожного добавления воды жидкость сохраняет красно-бурый цвет. Испытание на подлинность и количественное определение бромкамфоры основано на отщеплении атома брома от орагнической части молекулы. Этот процесс проходит в сравнительно мягких условиях при нагревании бромкамфоры в присутствии цинковой пыли и гидроксида натрия в течение 1-2 мин: сн з СН3 О NaOH Zn При испытании подлинности сульфокамфорной кислоты подтверждают наличие в ее молекуле сульфо- и кетогрупп. Присутствие сульфогруппы можно установить после минерализации. Образующийся сульфат-ион обнаруживают по реакции с бария хлоридом. Наличие кетогруппы подтверждают по образованию желто-оранжевого осадка при взаимодействии с раствором 2,4-динитрофенилгидразона: сульфокамфорная 2,4-динитрофенил- 2,4-динитрофенилгидразон кислота гидразин сульфокамфорной кислоты Количественное содержание сульфокамфорной кислоты определяют методом нейтрализации в водной среде (индикатор фенолфталеин):
RkJQdWJsaXNoZXIy MTExODQxMg==