возгоняется при медленном нагревании до 100°С, образуя при последующем охлаждении игольчатые кристаллы. При быстром нагревании до 115-117°С терпингидрат плавится, теряя молекулу воды и превращаясь в гще-терпин (белую кристаллическую массу с т.пл. 102-103°С). Все терпены имеют в своей структуре центры хиральности, являются оптически активными соединениями. Это свойство используется как характеристика подлинности и доброкачественности препаратов (удельное вращение). Фармакологической активностью обладают не все изомеры препаратов. У ментола активен только 1-ментол, у терпингидрата в медицинской практике применяется только цис-изомер в виде гидратной формы, транс-изомер гидратной формы не образует и фармакологической активностью не обладает. Характерным свойством терпенов является их легкая изомеризация под действием света, температуры, pH среды, катализаторов, что обуславливает их многообразные взаимопревращения. Это свойство используется при получении лекарственных средств данной группы, но может иметь место и в процессе хранения. Х им и ч еск и е свой ства Образование сложных эфиров Общим свойством спиртов является их способность образовывать сложные эфиры с кислотами. Это свойство используется при получении валидола, который является 25% раствором ментола в ментиловом эфире изовалериановой кислоты. Реакция этерификациии ментола уксусным ангидридом используется в количественном анализе ментола методом ацетилирования. Реакция дегидратации в присутствии кислоты серной концентрированной является фармакопейной как реакция подлинности на терпингидрат:
RkJQdWJsaXNoZXIy MTExODQxMg==