но—сн \ / \ с —с н о - сн. Щ / j _ ~ \ ^ о (Щ> с — с\ он Q)H HC1 * о к о н ц ’ 1 - з н 2о 5 - о к с и м е т и л ф у р ф у р о л красное окрашивание Взаимодействие оксиметилфурфурола с ароматическим амином приводит к образованию основания Шиффа, имеющий светло-желтую окраску, затем фурановый цикл раскрывается и превращается в полиметиновый краситель: f j L / ° ° 'н фурфурол П | НС/ X — он k нн{ HI =N_ „ 0 I R, полиметиновый краситель ГФ РК в глюкозе безводной регламентирует предельное содержание примесей: хлоридов, сульфатов, сульфиты, кальция, бария, декстрина, мышьяка, свинца, воды (не более 1%). Растворы для инъекций дополнительно проверяют на пирогенность. По ГФ РК глюкозу и сахарозу идентифицируют методом ТСХ: сорбент- силикагель G, подвижная фаза для глюкозы: вода - метанол - кислота уксусная безводная-этиленхлорид (10:15:25:50); для сахарозы: раствор кислоты борной насыщенный охлажденный - 60 % раствор кислоты уксусной ледяной-этанол- ацетон-этилацетат (10:15:20:60:60). Сахароза является невосстанавливающим дисахаридом (олигосахаридом), так как образование гликозидной связи произошло за счет полуацетальных гидроксилов глюкозы и фруктозы. Поэтому сахароза не окисляется (в обычных условиях) реактивами Толленса и Фелинга. У лактозы гликозидная связь образована между полуацетальным и спиртовым (С4) гидроксилами. Поэтому подлинность лекарственного вещества доказывают прибавлением при нагревании реактива Фелинга, в результате чего выпадает кирпично-красный осадок меди (I) оксида. По ГФ РК количественное определение препаратов не проводят. Хранение. Препараты углеводов хранят в сухом, защищенном от света месте.
RkJQdWJsaXNoZXIy MTExODQxMg==