2) однозначность употребляемых терминов и определений, корректности применения химической номенклатуры веществ и единиц измерения физических величин. После проведения экспертизы проект АНД (ВАНД) передается на утверждение в Комитет фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан. АНД (ВАНД) утверждается приказом Комитета фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан, регистрируется и вносится в Реестр нормативно-технической документации в порядке последовательной нумерации на электронных (бумажных) носителях. Обозначение АНД (ВАНД) состоит из аббревиатуры нормативнотехнического документа (АНД, ВАНД), индекса Министерства здравоохранения Республики Казахстан, номера, присвоенного документу при его регистрации и последних двух цифр года утверждения, разделенных между собой дефисом. Например: АНД РК 42-0352-06, где: АНД - аббревиатура нормативно-технического документа; РК 42 - индекс Министерства здравоохранения Республики Казахстан; 0352 - регистрационный номер по Реестру; 06 - две последние цифры года утверждения нормативно-технического документа. Держателем подлинников АНД (ВАНД) являются Комитет фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан или организация, им уполномоченная, а также предприятие-производитель (разработчик). Официальная информация об утверждении АНД (ВАНД) и копия утвержденного экземпляра направляется в Комитет по техническому регулированию и метрологии Министерства индустрии и торговли Республики Казахстан. Перечень основных разделов АНД (ВАНД) на лекарственные средства 1. Лекарственная субстанция № п/п Наименование раздела 1 . Описание 2. Растворимость 3. Идентификация 4. Температура плавления* 5. Температура кипения или температурные пределы перегонки* 6. Температура затвердевания* 7. Относительная плотность* 8. Удельное оптическое вращение* 9. Удельный показатель поглощения*
RkJQdWJsaXNoZXIy MTExODQxMg==