Название и химическая структура лекарственного вещества Описание, растворимость АПРОФЕН Бесцветный кристаллический APROFEN порошок. Легко растворим в г \ воде, в спирте, хлороформе. V A в Т.пл. 161-165°С. Н3С-С-С-0 CH2-CHj Ns • НС! СУ СзН5 р-диэтиламиноэтилового эфира 1,1дифенил-пропионовой кислоты гидрохлорид Идентификация и количественный анализ Для идентификации используются свойства функциональных групп апрофена: сложно-эфирная группировка, третичный амин, остаток дифенилпропионовой кислоты. Апрофен дает положительную реакции с гидроксиламином с образованием гидроксамата железа (сложно-эфирная группа). С общеалкалоидными реактивами (на третичный амин) апрофен образует цветные осадки. По реакции Витали-Морена апрофен, подобно производным тропана, дает фиолетовое окрашивание (остаток дифенилпропионовой кислоты). После гидролитического расцепления апрофена, образующуюся дифенилпропионовую кислоту, определяют по температуре плавления. Это свойство используется и для количественного определения апрофена. При этом выделившуюся дифенилпропионовую кислоту извлекают, а затем титруют 0,1 М раствором гидроксида натрия в спиртовой среде:
RkJQdWJsaXNoZXIy MTExODQxMg==