Фармацевтическая химия: учебник. Том 1 / Т. А. Арыстанова.

на омыление, а две расходуются на нейтрализацию образующихся муравьинной и уксусной кислот: C3H5(0N02)3+5Na0H+H20 2->NaN03+2NaN02+CH3C00Na+HC00Na+3H20 Спектрофотометрически нитроглицерин определяют после гидролиза в присутствии кислоты уксусной с последующим взаимодействием образовавшейся кислоты азотной с реактивом - кислотой фенолдисульфоновой: Н,С—О—N0, НС—О—NO, Н2С—О—NO, Н,С— ОН + ЗН,0 -------- -------► НС—ОН СН,СООН н,с— он + 3 HN03 В кислой среде окраска продукта менее интенсивна, чем в щелочной. Поэтому добавление избытка аммиака приводит к перегруппировке с образованием более интенсивно окрашенной аци-формы: Оптическую плотность полученного раствора, окрашенного в желтый цвет, измеряют при длине волны 410 нм. Нитроглицерин от удара, при нагревании до 180°С взрывается вследствие образования большого количества газов: 4C3H5(0N02)3->-6N2T+ 12С02Т+ 0 2| +ЮН20 Поэтому пролитый нироглицерин нужно сразу же залить раствором гидроксида калия, при этом происходит реакция омыления: C3H5(0N 02)3+ ЗКОН -> С3Н5(ОН)3+ ЗКЖ>3

RkJQdWJsaXNoZXIy MTExODQxMg==