взаимодействуют с примесями непредельных соединений и альдегидов. Затем вновь промывают, сушат эфир и подвергают ректификации, отделяя фракцию, кипящую при температуре 34-35°С. 18.1 Физические свойствапростых эфиров Название и химическая структура лекарственного вещества Описание, растворимость ЭФИР АНЕСТЕЗИРУЮЩИЙ Aether anaestheticus E T H E R , A N A E S T H E T I C C;H5—О—С;Н5 Прозрачная бесцветная жид-кость, летучая, легкоподвижная, легко воспламеняется. Растворим в 15 частях воды, смешивается с 96 % спиртом и жирными маслами. Т.пл. 34-35°С. Пл. 0,714-0,716 г/см3. ЭФИР Aether E T H E R С2Н5—О—С:Н5 Прозрачная бесцветная жид-кость, летучая, легко воспла-меняется. Растворим в воде, смешивается с 96 % спиртом, метиленхлоридом и жирными маслами.Т.пл. 34-36°С. Пл. 0,714-0,717 г/см3. Простые эфиры представляют собой бесцветные жидкости, плотность которых меньше воды. Простые эфиры кипят при более низких температурах, чем спирты, из которых они могут быть получены, несмотря на то, что содержат удвоенное количество атомов углерода. Например, температура кипения этанола 78°С, а эфира диэтилового - 36°С. Это различие объясняется неспособностью простых эфиров образовывать водородные связи. По той же причине плотность эфиров меньше, чем соответствующих спиртов. Препараты по ГФ РК идентифицируют по плотности и температуре кипения. К чистоте эфира анестезирующего предъявляют более высокие требования, чем к чистоте эфира. Поэтому они отличаются между собой по плотности и температуре кипения. Химические свойства Основные свойства Простые эфиры проявляют свойства оснований за счет наличия в молекуле атома кислорода, имеющего неподеленную электронную пару. Основные свойства у алифатических простых эфиров выражены сильнее, чему спиртов. Алифатические эфиры - более сильные основания, чем ароматические. Поэтому при действии минеральных кислот на простые эфиры образуются оксониевые соли: R—О —R + НС1-> [R —О*— R]C1~ I Н диалкилоксоний хлорид
RkJQdWJsaXNoZXIy MTExODQxMg==