Фармацевтическая химия: учебник. Том 1 / Т. А. Арыстанова.

Более экономичным является получение диэтилового эфира из этилена одновременно с получением этилового спирта: Н2° ♦ -н* н+ |—-— сн3снгон2 ------- сн3сн,он н ,с=снг------- »- сн3снг- ---- ;-------► CH,CH,OSO.OH ------- »- (CHXH-OLSO. H2S04 Гидратация этилена до этилсульфатов происходит в присутствии 96-98%- ной серной кислоты при температуре 65-75°С и давлении 2,5 МПа. Затем в результате гидролиза этилсульфатов (при 95-100°С и 0,2 МПа) образуется диэтиловый эфир: 2CH3CH20 S 0 20H + Н20 -> Н5С2- О - С2Н5+ 2H:S04 (CH3CH20 )2S02+ 0 2^ Н 5С2- О С2Н5+ H2S04 При несоблюдении технологического режима синтеза происходит образование побочных продуктов по схеме: h?so4 H jS 0 4 10) 3« °г< F* ) H ,S 0 3 \ _ [О] сн3с—о -он гидропероксид ацетила н ,с -сн -о -о -с н -с н , з I | 3 ОН ОН пероксид диокеиэти л а Н;0:+ СНзСООН СН-СООН н,с—сн, 2\ / 2 I 0 оксид этилена виниловый спирт СН.С 3 \ СНЗОО + НО О СН-СН: I I н о н г и л р о о е р о к гш д оксвэтнла ^СН -СН , уксусный альдегид пероксид этилидена

RkJQdWJsaXNoZXIy MTExODQxMg==