Глава 18. ПРОСТЫЕ И СЛОЖНЫЕ ЭФИРЫ 18.1 Простые эфиры Простые эфиры представляют собой кислородсодержащее органическое соединение общей формулы: R-0-R' Низшие алифатические эфиры легколетучие вещества, обладающие характерным запахом. Температура кипения и плотность их ниже, чем соответствующих спиртов, обусловлено это неспособностью образовывать сольваты и водородные связи, т.к. эфиры неполярные соединения. Простые эфиры на воздухе под воздействием кислорода образуют чрезвычайно взрывоопасные перекиси и гидроперекиси. Этот факт следует учитывать при работе с эфирами. В медицинской практике используют эфир медицинских и эфир для наркоза. Впервые диэтиловый эфир был получен в 1540 г. В.Кордусом, но затем это открытие было забыто и в XIX в. Его открыли вновь Сессюр -в1807г и Гей- Люссак - в 1815г. Получение Современный промышленный синтез диэтилового эфира проводят путем дегидратации при 135°С этанола под действием концентрированной серной кислоты в специализированных аппаратах. Процесс идет в несколько стадий. Вначале образуется этилсерная кислота: с ^ о н ° \ \ 1 / оX н о х ^ ° НО О HjCjO О + н,о Затем этилсерная кислота взаимодействует с избытком этанола, образуя диэтиловый эфир: НО , 0 X V" / S X + CjHjOH —— н 6с — о — с 2н6 + HjS0 4 HjCjO х о Полученный эфир отгоняют в приемник. Для получения максимального выхода необходимо поддерживать оптимальный температурный режим (130- 140°С).
RkJQdWJsaXNoZXIy MTExODQxMg==