1,3,5,7-Тетраазатрициклодекан. хлороформе, очень мало растворим в эфире. Возгоняется без плавления. Горюч, используется как «сухой спирт». Химические свойства Химические свойства альдегидов лежат в основе общих реакций, используемых для их идентификации и количественного определения: реакция окисления (реакция «серебряного зеркала», с реактивами Несслера, Фелинга и др.); нуклеофильного присоединения (присоединение аминов, воды, спиртов и др.); окислительной конденсации с фенолами в присутствии концентрированной серной кислоты (образование арилметановых красителей); образования шиффовых оснований желтого цвета с первичными ароматическими аминами. Общие реакции на альдегидную группу подробно описаны в разделе «Анализ органических лекарственных веществ по функциональным группам». Смесь формальдегид с концентрированной серной кислотой (реактив Марки) используется для идентификации фенолов (образование арилметановых красителей). В данном случае формальдегид выступает в роли реактива. В случае идентификации формальдегида как лекарственного средства используется та же реакция образования арилметановых красителей формальдегида с салициловой, хроматроповой кислотами в присутствии концентрированной серной кислоты. Специфичной для формальдегида является реакция с фуксинсернистой кислотой. Формальдегид связывает сернистую кислоту и переводит краситель в хиноидную структуру: он \ НС, красно-фиолетовый он н е й ' x s o 3H
RkJQdWJsaXNoZXIy MTExODQxMg==