Глава 15. ГАЛОГЕНОПРОИЗВОДНЫЕ АЛКАНОВ Галогенопроизводные углеводородов представляют собой группу производных предельных углеводородов, в которых один или несколько атомов водорода замещены галогенами. Установлено, что при увеличении числа атомов галогенов, а также при переходе от йодидов к бромидам и далее к хлоридам обычно наркотические свойства алкилгалогенидов усиливаются. Хлорэтил, содержащий атом хлора, обладает легким, кратковременным наркотическим действием, используется для вводного наркоза, а также для местного охлаждения тканей при ушибах, растяжениях, при хирургических кратковременных вмешательствах. Галотан, содержащий атомы хлора, брома и фтора, обладает более выраженным наркотическим действием, применяется для ингаляционного наркоза при длительных хирургических вмешательствах. Хлороформ ранее использовался для общего наркоза. Получение Хлорэтил и хлороформ получают в промышленности высокотемпературным (400°С) хлорированием этана (этилена) и метана: С2Нб + С12 -» С2Н5С1 + НСІ СН2 = СН2 + С12 — С2Н5СІ + НСІ СН4 + С12 -*■ СНСЬ + CH„CIm Хлороформ синтезируют также действием гипохлоритов на этанол, этаналь или пропанон: 8NaOH +4 СІ2—>4NaCIO + 4NaCI +4Н;0 СН3СН2ОН + NaCIO -*• СН3СОН + 4NaCI +4H20 CH3COH + NaOH—►CHCI3J. + HCOONa Промышленное производство фторотана основано на радикальном (при высокой температуре) бромировании или хлорировании соответствующих фреонов: CF3—СН2С1 + Вг2 -» СҒ3—CHBrCI + HBr Способ получения йодоформа аналогичен способу получения хлороформа: 8NaOH +412—>4NaIO + 4NaI +4H;0 СН3СН;ОН + NalO -» СН3СОН + 4NaI +4H:0 CH3COH + NaOH->CHI3i + HCOONa
RkJQdWJsaXNoZXIy MTExODQxMg==