берлинской лазури - гексацианоферрат (II) железа (III). Вначале йод обесцвечивают раствором кислоты сернистой: І2+ H2S03+ H20->H2S04+ 2HI Затем проводят реакцию образования берлинской лазури. Для этого прибавляют 1 каплю раствора железа (II) сульфата, 1 каплю раствора железа (III) хлорида и 0,5 мл раствора натрия гидроксида. Смесь слабо нагревают и подкисляют кислотой хлороводородной разведенной. Появление синего окрашивания свидетельствует о наличии в лекарственном веществе примеси йодистого циана: ICN + 2NaOH—NaCN + NaOI + Н20 6NaCN + FeS04—>■Na4[Fe(CN)6] + Na2S04 3Na4[Fe(CN)6] +4ҒеС13--Ғе4[Ғе(СЫ)6]з1 + 12NaCI Для определения примеси хлоридов йод предварительно обесцвечивают раствором кислоты сернистой (см. выше). Далее к полученному раствору добавляют в избыточном количестве по отношению к кислоте сернистой раствор аммиака и избыток по отношению к галогенидам раствор серебра нитрата. В среде аммиака серебра йодид и серебра бромид выпадают в осадок, а серебра хлорид растворяется с образованием комплексного соединения [Ag(NH3)2]Cl - серебра диамминохлорида. После фильтрования к бесцветному фильтрату добавляют избыток кислоты азотной концентрированной. При наличии хлоридов появляется муть из-за образования нерастворимого в среде кислоты азотной серебра хлорида: [Ag(NH3)2]Cl + 2HN03-> AgClj + 2NH4N03 Количественно йод определяют титрованием раствора лекарственного вещества (в присутствии калия йодида для лучшего растворения йода) стандартным раствором натрия тиосульфата: h + 2Na2S20 3—>2NaI + Na2S40 6 В качестве индикатора используют крахмал, поэтому титрование ведут до обесцвечивания раствора. Готовят спиртовые растворы йода на непродолжительное время - до одного месяца. 10% спиртовой раствор йода готовят путем растворения йода кристаллического в 95% спирте. Препарат относится к нестойким и скоропортящимся лекарственным средствам, поскольку йод вступает в окислительно-восстановительную реакцию со спиртом: САН;,ОН + Г -* СН; —С = 0 + 2HI
RkJQdWJsaXNoZXIy MTExODQxMg==