Погрешность анализа спектрофотометрических определений индивидуальных соединений обычно не превышает 1 %, при многокомпонентном спектрофотометрическом анализе ошибка определения возрастает. Поэтому прогноз погрешности определения и сравнение ее с допусками содержания анализируемого компонента является обязательным условием при обосновании применимости методик многокомпонентной спектрофотометрии. Хроматографические методы Хроматография представляет собой метод разделения и анализа смесей веществ, основанный на различном распределении компонентов между двумя фазами - неподвижной (носитель) и подвижной (элюент). По принципу протекающих при разделении смеси веществ физикохимических процессов хроматографические методы подразделяют на три основные группы: распределительная, адсорбционная, ионообменная хроматография. По способу разделения компонентов анализируемой смеси и аппаратурного оснащения различают следующие методики: хроматография на колонке, на бумаге, в тонком слое сорбента, газовая, жидкостная и др. В фармацевтический анализ прочно вошли такие виды хроматографии, как хроматография на бумаге, в тонком слое сорбента, газовая и высокоэффективная жидкостная хроматография. В ГФ РК включены общие фармакопейные статьи на эти виды хроматографии. Хроматография на бумаге Хроматография на бумаге является вариантом распределительной хроматографии, при этом специальная фильтровальная бумага служит носителем неподвижной фазы. Подвижная фаза перемещается по бумаге под действием капиллярных сил. Во время движения подвижная фаза растворяет вещества, нанесенные на бумагу, и перемещает их с собой. Деление компонентов смеси достигается за счет различной скорости их перемещения, зависящей от величины коэффициента распределения между подвижной и неподвижной фазами. По направлению движения подвижной фазы различают три способа хроматографии на бумаге - круговой, нисходящий и восходящий. Эффективность разделения многокомпонентных смесей повышается при использовании способов двухмерной или повторной хроматографии. В первом случае процесс хроматографирования проводят в двух различных направлениях в той же подвижной фазе или с использованием двух отличающихся друг от друга подвижных фаз; во втором случае процесс хроматографирования осуществляется дважды в одном и том же направлении, чаще всего в различных подвижных фазах. Скорость перемещения веществ на хроматограмме оценивают по отношению расстояния от стартовой линии хроматограммы до центра пятна вещества к расстоянию, пройденному фронтом подвижной фазы (Rf).
RkJQdWJsaXNoZXIy MTExODQxMg==