При этом определяемое вещество в точке эквивалентности полностью переходит в осадок. Метод Мора используется дляопределения хлоридов, бромидов, в растворах, имеющих нейтральную реакцию, с помощью титрованного раствора серебра нитрата (прямое титрование). Ag+ + С Г —AgCIj ПР Agci = 1,78-Ю-10 В качестве индикатора применяют калия хромат, образующий в момент полного осаждения хлорид (бромид) - ионов оранжево-желтый осадок серебра хромата: 2Ag* + СЮГ—»Ag2Cr04l ПРа82сю4= 2-1012 Растворимость серебра хромата значительно выше растворимости серебра хлорида (бромида), поэтому при малой концентрации хромат-ионов (обычно 0,005 М) в присутствии избытка хлорид-ионов при добавлении титрованного раствора серебра нитрата в первую очередь выпадает осадок серебра хлорида и только после полного осаждения серебра хлорида (момент эквивалентности) образуется осадок серебра хромата. Титрование по методу Мора проводят в нейтральной или слабощелочной среде (pH 7,0-10,0). В кислой среде равновесие смещено вправо и чувствительность индикатора резко понижается. 2Сг0 4~ + Н+ 2НСг0 4“ Сг20 42_ + Н20 Проведение метода в щелочной среде приводит к образованию серебра гидроокиси AgOH, которая распадается на нерастворимую окись серебра и воду: 2AgOH —> Ag:0 | + H:0 Определение иодидов, роданидов методом Мора не производят, так как осадки Agl и AgSCN адсорбируют индикатор калия хромат и точку эквивалентности установить невозможно. Метод не применяется в присутствии солей аммония, так как возможно образование растворимого комплекса [Ag(NH3)2]. Метод не применим в случае окрашенных растворов и в присутствии ионов Ва2+, Pb2+, Bi3+ и т.д., образующих с индикатором калия хроматом осадки. Галоиды цинка, железа, марганца, алюминия методом Мора не определяют, так как они в водном растворе гидролизуются с образованием кислой среды. Тиоцианатометрическое титрование (метод Фольгарда). Метод основан на осаждении галогенидов избытком титрованного раствора серебра нитрата, избыток которого титруют титрованным раствором аммония тиоционата в кислой среде (обратное титрование). В качестве индикатора используют раствор солей железа (III) - железа сульфат аммония (железоаммонийные квасцы). После осаждения избытка ионов серебра в виде белого осадка серебра тиоционата, избыток второго титранта (аммония
RkJQdWJsaXNoZXIy MTExODQxMg==