(тетраэтиламмония (C2H5)4NOH или тетраметиламмония (CH3)4NOH). Кислоты при диссоциации в ДМФ образуют протон, сольватированный молекулой растворителя и реагирующий в этом виде с основаниями: Н3С , ^ ... Н* / N—С НзС 'Н Например, титрование ацетата натрия раствором кислоты хлорной в ДМФ проходит по уравнению: СНзСОСГ + (CH3)2NCHOH^ СНзСООН + (CH3)2NCHO (СН3С0)20 + Н20 ->• 2СН3СООН Вещества основного характера титруют 0,1МНСЮ4, приготовленной на безводной уксусной кислоте (или диоксане), или 0,1М НС1 - на смеси пропиленгликоля с хлороформом. Уксусный ангидрид добавляют для связывания воды, имеющейся в растворе хлорной кислоты: Неводное титрование органических оснований (и их солей) Хлорной кислотой в неводной среде титруют соли сильных оснований и слабых кислот (калия ацетат): R-COOK. + НС104-^КС104 + R-COOH Слабое органическое основание (R3N) при растворении в безводной уксусной кислоте становится более сильным основанием: R3N + СН3СООН—>R3NH+ + СН3СОСГ При растворении хлорной кислоты в уксусной последняя проявляет свойства основания, образуя перхлорат- и ацетоний-ион: СН3СООН + НС104-> СЮГ + СНзСООНС Последний нейтрализует ацетат-ионы: СНзСОО" + СН3СООН2+-> 2СН3СООН а перхлорат-ион взаимодействует с катионом основания: R3NH* + СЮГ -> [R3NH]*CI04_ Суммарно процесс нейтрализации слабого органического основания хлорной кислотой выглядит следующим образом: R3N + HCI04-> [R3NH]+C IO r Данный процесс происходит при титровании ЛВ основного характера, относящихся к числу производных пиразолона (амидопирин), пиридина
RkJQdWJsaXNoZXIy MTExODQxMg==