6 3.1. Отношение концентраций рабочих стандартных растворов к чувствительности реакции Примесные ионы Исходное вещество для приготовления стандартного раствора Конц.иона в рабочем стандартном растворе, % Реактив, открывающий примесь Чувстви тельность реакции, % Отношение конц. ст. р-ра к чувст-ти реакции СГ NaCl 5-1O'4 AgN03 5-10‘5 10 SO.,-2 K2S04 ю-3 ВаС12 3-10-4 3,3 NH4' NH4C1 10"4 K;HgI4 10"4 1 Са+2 СаСОз К)-3 (NH4)C20 4 3,5-10'4 2,9 Pb+2 Pb(N03)2 ю-4 Тиоацетамид или Na2S 5-10'5 2 Например, концентрация примесного хлорид - иона в стандартном растворе в 10 раз превышает чувствительности реакции обнаружения его с серебра нитратом. Если концентрация рабочего стандартного раствора будет ниже чувствительности реакции, то обнаружение примеси невозможно. В этом случае понятие допустимой примеси трансформируется в понятие недопустимой примеси. Способ определения с использованием стандартного раствора более точен, чем без него. Относительная ошибка первого способа определения предела содержания примеси составляет ±10%. После проведения реакции сравнивают интенсивность окраски или степень мутности испытуемого раствора со стандартным раствором и дают заключение о содержании примеси - превышает или не превышает допустимый предел. 6.3.1 Испытания на примесные ионы А м м о н и й Метод А Примесь аммиака и солей аммония определяют реактивом Несслера, позволяющим определить следовые количества этой примеси вследствие высокой чувствительности реакции. Реактив Несслера (раствор K;HgI4 в КОН) с аммиаком и солями аммония дает желтое окрашивание или бурый осадок. NH+4+ 2[HgI4]2++ 2 0Н -—» I -Hg П -Hg N*H?t i + 5Г+ 2H;0 Образование высокомолекулярного осадка идет во времени, поэтому в методике для формирования окраски и осадка рекомендовано выждать 5 минут.
RkJQdWJsaXNoZXIy MTExODQxMg==