Окисление амидопирина связано с большей полярностью его молекулы вследствии наличия диметиламиногруппы в С4. Окисление анальгина идет не только за счет пиразолиновой системы, но главным образом за счет сульфитной серы в боковой цепи у С4. Методика. 0,1 г препарата растворяют в 4 мл воды, добавляют 2 мл раствора хлороводородной кислоты и разливают в 3 пробирки. В каждую пробирку добавляют по 5 капель одного из растворов: 3 % раствор хлорида железа (III), 1% раствор нитрита натрия, 0 , 1 н. раствор йодата калия. Отмечают окрашивание, возникающее при добавлении первой капли реактива и конечное окрашивание. Антипирин не обладает восстановительными свойствами и не окисляется, так как образует внутреннюю соль бетаиновой структуры вследствие перераспределения электронной плотности. В бетаине уже нет пиразолиновой системы, которая способствует окислению. Бетаин имеет ароматический характер и вступает в реакции электрофильного замещения. Методика. 0,1 г антипирина растворяют в 5 мл воды и прибавляют 5 капель 1 % раствора нитрита натрия. Появляется изумрудно-зеленое окрашивание (SEBC4). хСНз cA N' N- CH3 антипирин +NaN02 нитрозоантипирин (окрашивание) С раствором хлорида железа антипирин вступает в реакцию комплексообразования и образует красное окрашивание - феррипирин. Методика. 0,1 г препарата растворяют в 5 мл воды и прибавляют 5 капель 3 % раствора хлорида железа (III). Появляется окрашивание.
RkJQdWJsaXNoZXIy MTExODQxMg==