n o2 н сн с I н * II с н I с=о \ н снч нс' *СН II I но -с с=о / \ н н енольная форма глугаконового альдегида Методика. К 0,01-0,05 г препарата (изониазида, фтивазида, никотиновой кислоты) прибавляют 0,05 г 2,4-динитрохлорбензола, 3 мл 95 % спирта и кипятят в течение 2-3 минут. После охлажденя прибавляют 2 капли раствора гидроксид натрия - появляется красно-бурое окрашивание, переходящее в кирпично-красное (изониазид), желтовато-бурое, усиливающееся при стоянии (фтивазид), буро-красное (никотиновая кислота). Ф Е Н И Л Ь Н Ы Й Р А Л И К А Л O r Фенильный заместитель обладает очень слабым -/и +Мэффектом, поэтому в реакции Se вступает очень трудно и в жестких условиях. ♦ Качественный анализ I. Реакция нитрования Под действием концентрированной азотной кислоты в присутствиии концентрированной серной кислоты образуются моно-, ди- и тринитропроизводные желтого цвета.
RkJQdWJsaXNoZXIy MTExODQxMg==