♦ К о л и ч е с т в ен ны й а н а л и з Ф о т о э л е к т р о к о л о р и м е т р и я по реакции образования ^-комплекса. 4П Ғ .Т И Л Е Н О В А Я С В Я З Ь —с=с— ♦ Качественный анализ 1. Реакция радикального присоединения (галогенирования) Протекает так же, как с этиленом, с образованием дибромэтиленового производного -СВг=СВг- и обесцвечивания бромной воды. 2. Реакция окислительной гидратации Реакция сопровождается обесцвечиванием раствора перманганата калия и образованием неустойчивых енолов (I), которые отщепляют молекулу воды, образуя кетоны (II). R—С=С—RКМ п04, ОН _ R - C = C - R —7777 V ' 1" 0 “ Н ОН ; I ^6+ R—С—С—R R-C-CH2—R О II 3. Образование солей серебра Концевая ацетиленовая группа, обладая кислотными свойствами, за счет замещения водорода может образовывать серебряные соли. R—С=СН + AgN03-------► R - C = C -A g + HN 0 3 ♦ Количественный анализ Косвенное кислотно-основное титрование Реакция (3) лежит в основе метода количественного анализа лекарственных веществ с концевой ацетиленовой группой; азотная кислота от- титровывается затем раствором гидроксида натрия по фенолфталеину: HN03 + NaOH-----►NaN03 + Н20 Э=М П О Д В И Ж Н А Я М Е Т И Л Е Н О В А Я Г Р У П П А —С—СН-)— I о ♦ Качественный анализ Реакция конденсации с ароматическими альдегидами Препараты (камфора и ее производные, ментол), содержащие в своей структуре подвижную метиленовую группу образуют с ароматическими
RkJQdWJsaXNoZXIy MTExODQxMg==