Фармацевтическая химия: учебник. Том 1 / Т. А. Арыстанова.

Методика. Около 0,01 г препарата (фурацилина, нитроксолина, левомицетина) растворяют в воде или диметилформамиде, прибавляют 2 - 3 капли спиртового раствора щелочи (в случае левомицетина нагревают) и наблюдают возникновение или изменение окраски. Результаты сводят в таблицу (см. карбоксильная группа, п.2 ). ♦ Количественный анализ 1. Нитритометрия Проводится после восстановления нитрогруппы до аминогруппы (см. определение ароматической аминогруппы, количественный анализ). 2. Фотоэлектроколориметрия Основан на реакции образования аци-соли. Метод основан на свойстве окрашенных соединений поглощать полихроматическое излучение в видимой области спектра. Расчет количественного содержания ведут: - по калибровочному графику; - по стандартному раствору. К О В А Л Е Н Т Н О С В Я З А Н Н Ы Й Г А Л О Г Е Н R-Hal Атомы галогенов в органических соединениях связаны с углеродом ковалентной связью, поэтому для их обнаружения вещество необходимо предварительно минерализовать, т. е. разрушить связь / С—На|. Существует несколько фармакопейных методов минерализации (дегалогенирования), условия проведения реакции в которых зависят от прочности связи углерод- галоген: чем прочнее связь, тем жестче условия отщепления галогена. Прочность связи зависит от: а) характера галогена. Чем больше радиус атома галогена (в периоде он увеличивается от фтора к йоду), тем менее прочно он связан с углеродом, тем в более мягких условиях проводят дегалогенирование. 1 1 1 1 —С—I < —C-Br < —С-С1 < —С—F увеличение прочности связи б) структуры органического соединения. Из-за наличия положительного мезамерного эффекта (М+) галоген сильнее удерживается у углерода в ароматических соединениях, чем в алифатических. Aik—Hal < Алициклические галогены < Hal увеличение прочности связи

RkJQdWJsaXNoZXIy MTExODQxMg==