информацию по синтезу нативных нуклеиновых кислот, белков и протеинов. Раскрытие структуры генома и изучение функций генов человека в перспективе позволят медицине становиться все более превентивной (возрастает роль профилактики) благодаря появлению у нее способности выявлять возможность возникновения какой-либо генетической болезни у каждого человека заранее и целенаправленно создавать соответствующие лекарства. Для предсказания вероятности подобной болезни достаточно будет проанализировать определенную часть генома индивидуального человека на наличие единичных различий («однобуквенный» эффект) в коде аминокислот, а затем синтезировать нужное лекарственное вещество, исправляющий этот дефект. Например, определение гена, кодирующего белок мозга, который является структурным аналогом биорецептора нейромедиаторного вещества серотонина. Оказалось, что один из самых популярных в настоящее время антидепрессантов - лекарственное вещество прозах, так же как и медиатор ЦНС серотонин (положительно влияющий на настроение), взаимодействует как с мозговым, так и с рецепторными белками. С точки зрения строения обращает внимание на себя то, что аминогруппа в обоих соединениях расположена на расстоянии четырех углеродных атомов от бензольного ядра. Подобное открытие позволит получить методом генной инженерии активную часть мозгового белка (в качестве упрощенного аналога сложного биорецептора серотонина) и использовать его для тестирования на антидепрессантную активность синтетического соединения нового поколения, которые имеют стереохимические особенности, отвечающие топографии биорецептора. 2.3 Связь между строением, физических, химических свойств и биологической активностью 2.3.1 Зависимость биологического действия от химической структуры Обобщенные представления о зависимости биологического действия от некоторых физических, химических свойств и структуры лекарственных веществ могут быть использованы для получения соединений ожидаемого характера активности в результате введения в молекулу нового элемента, радикала или группировки. В каждом конкретном случае полученный результат должен быть испытан и подтвержден экспериментально. Биологические системы при действии на них синтетических лекарственных веществ часто не делают различия между веществами, в которых, например, вместо бензольного кольца присутствует пиридиновые, вместо фуранового - пиррольное или тиофеновое, т.е. замена одного плоского ядра на другое не сказывается существенным образом на полезном биодействии. Поэтому подобные замены могут составлять часть стратегии при дизайне синтетических лекарственных веществ для изменения полярности
RkJQdWJsaXNoZXIy MTExODQxMg==