Соли галогеноводородных кислот определяют в присутствии ацетата ртути (II) для связывания галогеноводородных кислот, которые легко ионизируются и вновь вступают в реакцию солеобразования, что приводит к заниженным результатам. Ацетат ртути (II) связывает гидрогалогениды в малодиссоциирующие или нерастворимые соединения. \ + —N-H / НаГ \ + + HgCCH3COO) 2----►—N-H + СН3СОО‘ + HgHab НСЮ4 + СНзСООН^ ---- ^СЮ4' + СН3СООН2 СН3СОО' + СН3СООН2+ ------►2СН3СООН 2 НаГ + 2HC10.I + Сумарная запись: HgCH/'OO); CH,СТОН (лед.) э=м 2 сю4' + HgHa^ + 2СН3СООН Соли слабых оснований (нитраты, сульфаты, фосфаты, бензоаты) также титруют в безводной уксусной кислоте раствором хлорной кислоты, поскольку нитрат-, сульфат-, дигидрофосфат-, бензоат-ионы ведут себя как основания по отношению к иону ацетония и могут принимать протоны. N03' + СН3СООН2+ *== - HN03 + СН3СООН SO4 + СН3СООН2' ^ = *~HS04~ + СН3СООН Н2Р04' + СНзСООН^ ----- ^ Н3РО4 + СН3СООН СОО' + СН3СООН2 СООН + СНзСООН Титрование в среде уксусного ангидрида При титровании гидрогалогенидов не требуется прибавления ацетата ртути (II). В среде ангидрида очень слабые основания с рК более 12 (кофеин, теобромин, никотинамид) значительно увеличивают свою силу. Азотсодержащие слабые основания протонируются растворителем, в то время как уксусный ангидрид превращается в анион, который взаимодействует с ионом ацетония. НСЮ4 + С Н3СООН« ------*•-СKV + СНзСООҢГ
RkJQdWJsaXNoZXIy MTExODQxMg==