Фармацевтическая химия: учебник. Том 1 / Т. А. Арыстанова.

В качестве окислителей применяют хлорамин, хлорную известь, бихромат калия в кислой среде. Появление окраски обусловлено не только продуктами окисления, но и веществами, получившимися в результате последующей конденсации окисленных соединений с ароматическими аминами. Эта реакция рекомендуется для определения анестезина, парацетамола (после гидролиза). хинонимин ивдаминовыйкраситель Методика. 1. 0,05 г препарата (анестезин, норсульфазол, фенацетин, парацетамол) растворяют в 2 мл разведенной хлороводородной кислоты, прибавляют 5 мл воды и 2-3 капли раствора бихромата калия. 2. 0,02 г препарата растворяют в 1 мл разведенной хлороводородной кислоты, прибавляют 3 мл 2 % раствора хлорамина, смесь нагревают на кипящей водяной бане. 3. Реакции конденсации с альдегидами Первичные ароматические амины конденсируются в кислой среде с ароматическими альдегидами, образуя основания Шиффа. Продукты реакции ароматических аминов с n-диметиламинобензальдегидом или ванилином в среде хлороводородной кислоты окрашены в желто-оранжевые оттенки. \N основание Шиффа Ме т одик а . К 0,01-0,02 г препарата (анестезин, новокаин, натрия пара- амносалицилат, норсульфазол) прибавляют 0,5 мл раствора п- диметиламинобензальдегида, 1 мл концентрированной хлороводородной кислоты, появляется желтое или оранжевое окрашивание. Капельная реакция, основанная на образовании оснований Шиффа (реакция Овчинникова, лигниновая проба), состоит в том, что крупинку

RkJQdWJsaXNoZXIy MTExODQxMg==