П Е Р В И Ч Н А Я Л Р О М А Т И Ч Е С К А Я А М И Н О Г Р У П П А ♦ Качественный анализ Первичная ароматическая аминогруппа, являясь ориентантом I рода (как и фенольный гидроксил), повышает электронную плотность в орто-и параположениях бензольного кольца. Поэтому ароматические амины легко вступают в реакции электрофильного замещения. 1. Реакции электрофильного замещения 1.1 Реакция образования азокрасителя Протекает в две стадии: диазотирования и азосочетания. Ароматический амин взаимодействует с нитритом натрия в солянокислой среде с образованием соли диазония (I) (стадия диазотирования), которая при сочетании с фенолами в щелочной среде или ароматическими аминами в нейтральной и слабощелочной среде образуют азокраситель (II) оранжево - или вишнево-красного цвета (стадия азосочетания). NaO Реакция азосочетания с фенолами проходит в щелочной среде, так как образующие феноляты легче вступают в реакции Se, чем фенолы.
RkJQdWJsaXNoZXIy MTExODQxMg==